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copper catalysis

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W021042

    THPTA

    Biochemical Assay Reagents Others
    Tris(3-hydroxypropyltriazolylmethyl)amine (THPTA, compound 3) 是铜催化的叠氮化物-炔环加成反应 (CuAAC) 中的加速配体。Tris(3-hydroxypropyltriazolylmethyl)amine 能够以与配体浓度成比例的方式保护生物分子的组氨酸部分。
    Tris(3-hydroxypropyltriazolylmethyl)amine
  • HY-145789

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Difluorocyclooctyne-CH2-benzoic acid 是一种 Difluorinated cyclooctyne (DIFO) 类似物,可用于对活细胞上的聚糖进行成像。Difluorocyclooctyne-CH2-COOH (DIFO) 试剂可与活细胞中的叠氮化物快速反应,无需铜催化。
    Difluorocyclooctyne-CH2-benzoic acid
  • HY-145790

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Difluorocyclooctyne-CH2-COOH 是一种 Difluorinated cyclooctyne (DIFO) 类似物,可用于对活细胞上的聚糖进行成像。Difluorocyclooctyne-CH2-COOH (DIFO) 试剂可与活细胞中的叠氮化物快速反应,无需铜催化。
    Difluorocyclooctyne-CH2-COOH
  • HY-157510

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-O-C3-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C3-azide 含有叠氮基,可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C3-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),用于 PROTACs 的合成。
    Thalidomide-O-C3-azide
  • HY-157515

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 含有叠氮基,可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),用于 PROTACs
    Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide
  • HY-157511

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-O-C5-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C5-azide 含有叠氮基,可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C5-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),用于 PROTACs 的合成。
    Thalidomide-O-C5-azide

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